Monitoraggio immunologico delle sottopopolazioni linfocitarie
UK NEQAS for Leucocyte Immunophenotyping - Immune MonitoringMonitoraggio Immunologico delle Sottopopolazioni Linfocitarie
Obiettivi del programma: stabilire la capacità del laboratorio di calcolare la percentuale e il valore assoluto (come cellule/µL) delle sottopopolazioni linfocitarie utilizzando citometria a flusso.
Background clinico-scientifico: l’enumerazione delle sottopopolazioni linfocitarie è importante in una varietà di condizioni cliniche, come le Immunodeficienze Primitive (ad es. Severe Combined Immunodeficiency / SCID) e il monitoraggio di immunoterapie (ad es. nei trattamenti con Rituximab e altri monoclonali terapeutici) nelle malattie autoimmuni. L’utilizzo più tipico è tuttavia quello nel monitoraggio delle infezioni da virus HIV, una condizione di immunodeficienza acquisita.
A chi è rivolto il programma: la partecipazione a questo programma di External Quality Assessment (EQA) è raccomandata ai laboratori di primo e secondo livello che svolgono test per l’identificazione e l’enumerazione citometrica delle sottopopolazioni linfocitarie in vari tipi di campioni biologici.
I campioni di sangue intero sono adatti ad essere processati con le ordinarie tecniche di marcatura in fluorescenza e lisi degli eritrociti, e analizzati con strategie di gating sequenziale. I risultati in percentuale e in valore assoluto sono oggetto di valutazione e punteggio prestazionale. Ogni laboratorio può tuttavia richiedere di escludere da questa valutazione i parametri che non sono di interesse. Tecnologie alternative di conteggio (ad es. conteggi volumetrici o sistemi non a flusso) possono venire classificate e valutate separatamente qualora sia rappresentato un adeguato numero di partecipanti (almeno 30). Tutte le comunicazioni tra il partecipante e il provider UK NEQAS di Sheffield sono effettuate in lingua inglese.
Il Programma è diretto a diverse tipologie di partecipanti:
• Laboratori Clinici di primo e secondo livello
• Laboratori per il trapianto di precursori emopoietici e midollo
• Laboratori Accademici e di Ricerca
• Produttori e venditori di sistemi diagnostici in vitro (IVD)
• Laboratori Farmaceutici
• Cell factories per usi clinici e sperimentali
Il massimo numero di partecipanti allo schema è 1200.
Cadenza degli esercizi: vengono organizzati da un minimo di quattro a un massimo di sei esercizi all’anno, in funzione della disponibilità di casi. Ogni esercizio rimane aperto per un minimo di tre settimane. Gli esercizi lanciati o in chiusura nei mesi di Agosto e Dicembre sono lasciati aperti per un’ulteriore settimana. Una e-mail viene automaticamente inviata ai partecipanti che non hanno ancora inviato i risultati due giorni prima della data di chiusura, per ricordare l’imminente scadenza.
Aggiornamenti previsti per il 2026 e per il futuro: sono in programma sviluppi dello Schema EQA Immune Monitoring per inserire un più ampio spettro di marcatori, in modo da soddisfare le esigenze dei centri impegnati in attività specialistiche. Ogni modifica allo schema presente verrà prontamente comunicata ai partecipanti.
