Analisi del chimerismo post-trapianto allogenico
UK NEQAS for Leucocyte Immunophenotyping - Post-Stem Cell Transplant Chimerism MonitoringMonitoraggio del chimerismo donatore/ricevente dopo trapianto allogenico
Obiettivi del programma: stabilire la capacità del laboratorio di quantificare accuratamente il livello percentuale di chimerismo donatore/ricevente in soggetti che hanno effettuato trapianto allogenico di midollo o precursori emopoietici.
Background clinico-scientifico: l’analisi del chimerismo donatore/ricevente è essenziale per definire il corretto grado di attecchimento del trapianto allogenico di midollo o di precursori emopoietici. L’analisi permette di identificare prontamente eventuali fenomeni di mancato o cattivo attecchimento, recidive di malattia e consente quindi la messa in atto di adatte contromisure terapeutiche. L’analisi molecolare quantitativa delle cellule derivanti dal donatore e dal ricevente utilizza marcatori polimorfici, di solito Short Tandem Repeats (STRs), micro-inserzioni e delezioni (InDels) o Polimorfismi di Singoli Nucleotidi (SNPs), attraverso varie tecnologie (elettroforesi capillare, PCR quantitativa real-time, Digital Droplet PCR o Next Generation Sequencing).
A chi è rivolto il programma: la partecipazione a questo programma di External Quality Assessment (EQA) è raccomandata ai laboratori che impiegano qualsiasi tipo di analisi molecolare basata su DNA per la quantificazione del chimerismo donatore/riceventi su campioni di sangue intero.
Tutte le comunicazioni tra il partecipante e il provider UKNEQAS di Sheffield sono effettuate in lingua inglese.
Il Programma è diretto a diverse tipologie di partecipanti:
• Laboratori Clinici di primo e secondo livello
• Laboratori Accademici e di Ricerca
• Produttori e venditori di sistemi diagnostici in vitro (IVD)
• Laboratori Farmaceutici
Il minimo numero di partecipanti allo schema è 30, il massimo numero è 200.
Cadenza degli esercizi: ogni anno vengono organizzati cinque esercizi. In ciascun esercizio sono inclusi quattro campioni di sangue intero (1 per donatore, 1 per ricevente e 2 per analisi del ricevente post-trapianto). Questo schema aderisce allo standard EFI D1.5.1.11 (versione v8.1 dell’1-1-2024), che stabilisce l’obbligo di eseguire almeno 10 esercizi EQA all’anno, includenti diverse proporzioni tra donatore e ricevente su tutto lo spettro di possibili valori percentuali di chimerismo. Ai partecipanti è richiesto di fornire il valore % di chimerismo del donatore, assieme a dettagli sulla metodologia impiegata.
